fa زن 46 ساله با سابقه مالتیپل اسکلروز و تظاهر درد شکم: معرفی مورد و بحث عمومى General كاربردي Applicable <span style="font-size:8pt"><span style="line-height:18pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><span style="letter-spacing:-0.15pt"><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;">بیمار زنی 46 ساله با سابقه مالتیپل اسکلروز و جراحی بای‌پس عروقی آئورتوفمورال، با درد ناگهانی در سمت چپ شکم مراجعه کرده است. معاینه جسمی حساسیت در ناحیه هیپوکندر چپ را نشان داد و تصویربرداری شکم انفارکت طحال را تأیید کرد. بررسی‌های بیشتر نشان‌دهنده وجود آنتی‌بادی‌های آنتی‌فسفولیپید در خون بیمار بود، که تأییدی بر سندرم آنتی‌فسفولیپید </span></span>(APS)<span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"> به عنوان علت احتمالی این وضعیت بود. </span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="line-height:18pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><span style="letter-spacing:-0.15pt">APS<span style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"> یک بیماری خودایمنی است که باعث ایجاد لخته‌های خونی در عروق می‌شود و می‌تواند تظاهرات مختلفی مانند ترومبوز شریانی و وریدی، سقط‌های مکرر، و درگیری اعضایی مانند کلیه‌ها، مغز، و قلب داشته باشد</span></span>.</span></span></span></span></span></span><br> <span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">شیوع </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">APS در افراد جوان‌تر و زنان بیشتر است و معمولاً به‌عنوان یک بیماری اولیه یا ثانویه (مرتبط با لوپوس) دیده می‌شود. درمان اصلی این بیماری شامل استفاده از داروهای ضدانعقاد مانند هپارین و وارفارین برای جلوگیری از ایجاد لخته‌های بیشتر است. در موارد حاد، ممکن است نیاز به درمان‌های تهاجمی‌تر مانند پلاسمافرز یا تجویز کورتیکواستروییدها باشد. بیمار تحت درمان با داروهای ضدانعقاد قرار گرفت و پس از پایدار شدن وضعیت، با توصیه‌های لازم برای پیشگیری از عوارض بعدی، مرخص شد.</span></span> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:12.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif"><span style="font-size:10.0pt">A 46-year-old woman with a history of multiple sclerosis and aortofemoral bypass surgery presented with sudden pain in the left side of the abdomen. Physical examination revealed tenderness in the left hypochondrium, and abdominal imaging confirmed splenic infarction. Further investigations detected the presence of antiphospholipid antibodies in her blood, supporting the diagnosis of antiphospholipid syndrome (APS) as the likely underlying cause. APS is an autoimmune disorder that leads to abnormal thrombosis formation in vessels and can manifest as either arterial or venous thrombosis, recurrent miscarriages, and organ involvement, including the kidneys, brain, and heart.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:&quot;Times New Roman&quot;,serif">APS is more commonly seen in younger individuals and women, either as a primary condition or secondary to lupus. The cornerstone of treatment involves anticoagulation therapy, typically with heparin and warfarin, to prevent further thrombotic events. In acute cases, more aggressive interventions such as plasmapheresis or corticosteroids may be necessary. The patient was treated with anticoagulants, and after stabilization, she was discharged with recommendations to prevent future complications.</span></span> بیماری خودایمنی, ترومبوز, درد شکم, درمان ضدانعقاد, سندرم آنتی‌فسفولیپید Abdominal pain, Anticoagulation, Antiphospholipid syndrome, Autoimmune disease, Thrombosis 78 82 http://idap.ir/browse.php?a_code=A-10-2-12&slc_lang=fa&sid=1 Nazanin Nourbakhsh نازنین نوربخش 100319475328460078 100319475328460078 Yes Hematology, Oncology & Bone Marrow Transplant Research Center مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند مغز استخوان