other گزارش بالینی: مرد جوان با تب و درد همی‌توراکس عمومى General گزارش مورد case report <span style="font-size:8pt"><span style="line-height:18pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="letter-spacing:-0.15pt"><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt">تومورهای ابتدایی نورو-اکتودرمال محیطی </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">(PNET)</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> در دسته‌بندی یووینگ سارکوما </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">(ESFT)</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> قرار می گیرد و در جوانان و کودکان شایع‌تر می‌باشد. تومورهای </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">PNET</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> منشأ گرفته از دیوار قفسه‌سینه، سابقاً </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">Askin</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> نامیده می‌شدند. در معاینه هیستوپاتولوژی، سلول‌های مدور آبی با نسبت بالای هسته به سیتوپلاسم و ریت بالای میتوز، قابل رؤیت می‌باشد. در بررسی ایمونوهیستوشیمی، وجود </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">CD99</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt">، </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">NKX2.2</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> و </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">S100</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> بر سطح سلول‌های توموری مشهود است. ترنسلوکیشن کروموزومی </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.3pt">t (11; 22) (q24; q12)</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.3pt"> جهت تشخیص قطعی لازم می‌باشد.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:8pt"><span style="line-height:18pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="letter-spacing:-0.15pt"><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.2pt">در این مقاله، آقای 45 ساله با تومور توراسیک </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.2pt">PNET</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.2pt"> گزارش شده است که تهاجم موضعی گسترده‌ای داشته است. بیمار همچنین دچار هیپوگلیسمی در زمینه تومور غیرسلول‌های جزیره‌ای </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.2pt">(NICTH)</span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:.2pt">، شده بود که با درمان کورتیکواسترویید تحت درمان قرار گرفت.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-size:10.0pt">Peripheral primitive neuro-ectodermal tumors (PNET) are classified as Ewing sarcoma family of tumors (ESFT) and are most common in young adults and children. PNETs originated from chest wall are previously named Askins&rsquo; tumors. Histopathologic exam reveals round blue cells with high N/C ratio and high mitotic rate. Immunohistochemistry demonstrates CD99, NKX2.2 and S100 on tumor cells surface. Chromosomal translocation t (11; 22) (q24; q12) is usually considered for definite diagnosis. </span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:12.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-size:10.0pt">Herein, a forty-five-year-old patient with thoracic peripheral PNET is reported with extended local invasion. Moreover, the patient developed non-islet cell tumor hypoglycemia (NICTH), which was successfully controlled by corticosteroids administration.</span></span></span></span><br> &nbsp; تومور PNET, هیپوگلیسمی, تومور مزانشیمال, توده دیواره قفسه‌سینه PNET tumor, Hypoglycemia, Mesenchymal tumor, Chest wall-originated tumor 24 28 http://idap.ir/browse.php?a_code=A-10-2-4&slc_lang=other&sid=1 Faezeh Moghimpour Bijani فائزه مقیم‌پور بیژنی fzbijani@gmail.com 100319475328460028 100319475328460028 Yes department of internal medicine, school of medicine, Tehran University of Medical Sciences گروه بیماری‌های داخلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان شریعتی Farid Kosari فرید کوثری 100319475328460029 100319475328460029 No Department of Pathology, school of medicine, Tehran University of Medical Sciences گروه کلینیکال و هماتولوژیک پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان شریعتی Mehrnam Amuyi مهرنام عمویی 100319475328460030 100319475328460030 No Department of Radiology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences گروه رادیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان شریعتی